متلازمة كودن هي اضطراب وراثي نادر يتسبب بالإصابة بـ”أورام هامارتوما”، وهى أورام حميدة غير سرطانية، في أجزاء مختلفة من الجسم، ولكنها قد تزيد أيضا من خطر الإصابة بأنواع معينة من السرطان ، وخاصة سرطان الثدي والرحم والغدة الدرقية.
عادةً ما يكون حجم رأس المصابين بمتلازمة كودن أكبر من المتوسط، وقد يعانون من تأخر في النمو أو التعلم، ويُقدّر الخبراء أن متلازمة كودن تصيب شخصاً واحداً من بين كل 250,000 شخص تقريباً ، وفقا لموقع “Very well health”.
ما هي متلازمة كودن؟
تم تشخيص متلازمة أو مرض كودن لأول مرة عام 1963، وسُميت نسبةً إلى العائلة التي ظهرت عليها الأعراض الأولى، حيث اكتشف الباحثون لاحقًا الجين المسؤول عن غالبية حالات متلازمة كودن، وهو جين PTEN، الذي يُساعد على كبح نمو الأورام في الجسم.
وتعد متلازمة كودن جزء من مجموعة من الاضطرابات التي تشترك جميعها في طفرة جينية في جين PTEN، ويشار إليها أحيانًا باسم متلازمة هامارتوما PTEN أو متلازمة هامارتوما المتعددة.
أعراض متلازمة كودن
تتضمن متلازمة كودن عدة أعراض رئيسية، وأكثرها شيوعًا هي:
-أورام حميدة متعددة تشبه الأورام تسمى الأورام الهامارتومية في أجزاء مختلفة من الجسم
-زيادة خطر الإصابة بأنواع معينة من السرطان
في مرضى متلازمة كودن، توجد الأورام الحميدة عادةً على الجلد وفي بطانة الأنف والفم (أو الأغشية المخاطية )، وعادةً ما تتطور هذه الأورام بحلول الوقت الذي يصل فيه الشخص إلى سن البلوغ، وقد تسبب الأورام الوعائية ألمًا أو انزعاجًا نتيجة الضغط على الأعضاء والأنسجة المحيطة، أو قد لا تسبب أي ألم على الإطلاق.
بالمقارنة مع عامة السكان، فإن الأشخاص المصابين بمتلازمة كودن لديهم خطر متزايد للإصابة بالسرطان ، وخاصة سرطان الثدي والقولون والمستقيم والكلى والرحم والغدة الدرقية، وعادةً ما يُصاب مرضى متلازمة كودن بهذه السرطانات في سن أصغر من معظم الناس – أحيانًا في سن الثلاثين – وهم أكثر عرضة للإصابة بأكثر من نوع واحد من السرطان طوال حياتهم.
تشمل العلامات والأعراض الإضافية لمتلازمة كودن ما يلي:
-تضخم الرأس (حجم رأس أكبر من المتوسط)
-أورام الشعرة ( أورام حميدة في بصيلات الشعر )
-حطاطات حليمية (نتوءات جلدية بيضاء، مرتفعة، وناعمة تقع في الفم)
-تأخر النمو، أو الإعاقة الذهنية، أو تشخيص اضطراب طيف التوحد
علاج متلازمة كودن
يركز العلاج الموصى به لمتلازمة كودن بشكل كبير على اتباع جدول زمني صارم للفحص الروتيني للكشف عن السرطان، وذلك بسبب زيادة خطر الإصابة بأنواع معينة من السرطان، بدءًا من وقت التشخيص وتزايده مع تقدم الشخص في العمر، وتتضمن تلك الفحوصات ما يلى:
-الفحص الطبي السنوي يبدأ من سن 18 عامًا
-إجراء فحص سنوي بالموجات فوق الصوتية للغدة الدرقية ابتداءً من سن 18 عامًا
-بدء تنظير القولون في سن 35
-بدء إجراء فحص بالموجات فوق الصوتية للكلى في سن الأربعين
تشمل خيارات العلاج الرئيسية الأخرى لمتلازمة كودن ما يلي:
الإجراءات الجراحية : يمكن استئصال الأورام إذا كانت تسبب ألمًا أو انزعاجًا، أو إذا كان يُشتبه في كونها سرطانية.
العلاج الجلدي : نظراً لتأثر الجلد في جميع حالات متلازمة كودن تقريباً، يمكن تحديد النتوءات والأورام الجلدية المصابة، وإزالتها أو علاجها بتقنية الليزر، وإجراء الفحص الروتيني الأساسي للكشف عن سرطان الجلد.
التكهن: بفضل إمكانية الحصول على الرعاية الطبية والتوجيه اللازمين، يمكن للأشخاص المصابين بمتلازمة كودن أن يعيشوا حياة صحية ومنتجة بكل تأكيد.
يعد تثقيف المريض عنصرًا هامًا عند التعايش مع متلازمة كودن، حيث يوصي الخبراء بمشاركة المرضى في التعلّم عن أساليب الوقاية ، والتي تشمل اتباع نمط حياة صحي، وتجنّب السلوكيات التي قد تُسبّب السرطان، والكشف المبكر من خلال التعرّف على الأعراض التحذيرية لأنواع السرطان ذات الصلة .