قالت شركة نوفارتس السويسرية للأدوية، اليوم الثلاثاء، إن عقارها الفموي ريميبروتينيب، حقق الأهداف الرئيسية في دراستين في مراحل متأخرة، مما أظهر تفوقه على دواء منافس في تقليل معدلات الانتكاس لدى المرضى الذين يعانون من شكل من أشكال التصلب المتعدد.

كان المستثمرون يترقبون البيانات من ثلاثة أدوية تجريبية – بيلاكارسين، ودواء التصلب المتعدد ريميبروتينيب، والعلاج الجيني ديل-ديسيران – والتي تُمثّل مجتمعة أكثر من 10 مليارات دولار من ذروة إمكانات المبيعات السنوية، وهي محركات النمو طويل الأجل لشركة نوفارتس، حسب وكالة رويترز.

قارنت التجربتان في المرحلة المتأخرة، المسميتان REMODEL-1 و REMODEL-2، سلامة وفعالية ريميبروتينيب مقابل علاج موجود، وهو تيريفلونوميد، لدى المرضى البالغين.

يُباع دواء تيريفلونوميد تحت الاسم التجاري أوباجيو من قبل شركة الأدوية الفرنسية سانوفي SASY.PA.

أظهرت الدراسات أن دواء ريميبروتينيب حقق نتائج ذات دلالة سريرية في إبطاء تفاقم الإعاقة مقارنةً بدواء تيريفلونوميد. وأكدت شركة نوفارتس أن ريميبروتينيب كان جيد التحمل ولم يُظهر أي مشاكل تتعلق بسلامة الكبد، وهو ما يتوافق مع التجارب السابقة.

تعتزم الشركة السعي للحصول على موافقة تنظيمية عالمية للدواء، وستعرض بيانات التجربة الكاملة في مؤتمر طبي قادم في تورنتو.